In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2001-2010 von 3036.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498166 | 20.03.2018 |
| Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 20.03.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, »EurimPharm«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | EurimPharm Arzneimittel | 07779328 07779334 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Abtei Bronchial Sirup mit Thymian, 100 ml, Sirup | Thymian-Fluidextrakt | Abtei OP Pharma | 13569492 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 60 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Urapidil | kohlpharma | 01882605 01882611 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »Emra-Med«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | Emra-Med | 03991706 03992692 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »EurimPharm«, 90 Weichkapseln | Progesteron | EurimPharm Arzneimittel | 06706327 | 13.03.2018 |
| Chargenrückruf | Utrogestan 100 mg, »Pharma Gerke«, 30 und 90 Weichkapseln | Progesteron | Pharma Gerke | 09714959 09740773 | 13.03.2018 |
| Herstellerinformation | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 13.03.2018 | |
| Herstellerinformation | CellCept® 500 mg Filmtabletten | Mycophenolatmofetil | Roche | 13.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Vanda Pharmaceuticals |
Produkt: Hetlioz® |
Wirkstoff: Tasimelteon |
| Markteinführung in D: 08.2016 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Tasimelteon 20 mg | 30 | Hartkapseln | N2 | 11287045 |
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Indikation: |