In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2001-2010 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zoledronsäure medac, diverse | Zoledronsäure | medac | 01476868 01476911 01476986 01477000 01477135 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Stada 4 mg / 100 ml, 1 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Stadapharm | 10410058 | 27.03.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Valpro beta chrono 500 mg, 200 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01907162 | 27.03.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Xofigo | [223Ra]Radiumdichlorid | Bayer | 27.03.2018 | |
| Herstellerinformation | Inhixa | Enoxaparin-Natrium | Techdow Pharma | 27.03.2018 | |
| Chargenrückruf | Dynexan Zahnfleischtropfen 30 ml, Lösung | Aluminiumtriformiat | Chemische Fabrik Kreussler & Co. | 02650529 | 20.03.2018 |
| Chargenrückruf | Moxifloxacin Inresa 400 mg / 250 ml Infusionslösung, 1 und 5 Stück, Infusionslösung | Moxifloxacin | Inresa Arzneimittel | 11049819 11049802 | 20.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL 4 mg / 5 ml, 4 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498166 | 20.03.2018 |
| Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS | 20.03.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, »EurimPharm«, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | EurimPharm Arzneimittel | 07779328 07779334 | 13.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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