Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2001-2010 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Tramadol Stada® 100 mg / ml, 100 ml Tropfen zum Einnehmen	Tramadol	Stadapharm	06179684	23.05.2018
Chargenrückruf	Tramadol AL Tropfen, 100 ml Lösung zum Einnehmen	Tramadol	Aliud Pharma	07493187	23.05.2018
Chargenrückruf	Misteltropfen Hofmann’s Traditionell, 50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen	Mistelkraut-Tinktur	Hofmann & Sommer	09617021	16.05.2018
Chargenrückruf	Tostran 2 %, 3x60 g, Gel	Testosteron	Kyowa Kirin	00413185	08.05.2018
Chargenrückruf	Askina® Calgitrol® Silberalginat, 5x15 g und 10x15 g, Tamponaden und Askina® Gel Hydrogel Wundauflage, 5x15 g und 10x15g		B. Braun Melsungen	09711530 09711547 00638665 00755129	04.05.2018
Rote-Hand-Briefe		Azithromycin	Pfizer Pharma PFE		04.05.2018
Herstellerinformation	Reopro®	Eptifibatid, Tirofiban	Janssen-Cilag		03.05.2018
Chargenrückruf	Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung	NaCl	Pari	03450382	03.05.2018
Chargenrückruf	Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Cefaclor	Aliud Pharma	08443754	03.05.2018
Chargenrückruf	Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat	Docetaxel	Sanofi-Aventis Deutschland	05859388 05875631	03.05.2018

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Chargenrückruf: Morph® - 1 A Pharma® 45 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten

Hersteller: 1 A Pharma GmbH	Produkt: Morph® - 1 A Pharma® 45 mg	Wirkstoff: Morphinsulfat
Datum: 23.05.2022	PZN: 13573507, 13573513, 13573536

Morph® - 1 A Pharma® 45 mg
20, 50 und 100 Retardtabletten
Ch.-B.: HS9445, HS9446, HS9447

Die Firma 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen von Nachuntersuchungen der genannten Fertigarzneimittelchargen wurde für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffes eine Abweichung von der Laufzeitspezifikation festgestellt. Die 1 A Pharma GmbH ruft daher die genannten Chargen von Morph® - 1 A Pharma® (Morphinsulfat) 45 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 13573507, 13573513 und 13573536), zurück.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und entsprechende Vernichtung gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz. Bei Bedarf finden Sie hier ein entsprechendes Vernichtungsprotokoll. Wir bitten um Einsendung einer Kopie der Vernichtungserklärung sowie der leeren Faltschachteln zur Gutschrift (zuzüglich Portoerstattung; bitte ausreichend frankieren) ausschließlich an die:

Salutas Pharma GmbH
Retourenabteilung
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben.“