In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1991-2000 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Nephea Infant und Nephea HD Infant, jeweils 400 g und 6x400 g Pulver | Metax Institut für Diätetik | 10307449 10307455 10307426 10307432 | 03.04.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, „Orifarm“, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | Orifarm | 09480757 09480763 | 29.03.2018 |
| Rückrufe allgemein | Metanor, „kohlpharma“, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | kohlpharma | 13722019 13722025 | 28.03.2018 |
| Rückrufe allgemein | Katadolon, „kohlpharma“, 30 und 50 Hartkapseln | Flupirtin | kohlpharma | 02698772 02698789 | 28.03.2018 |
| Chargenrückruf | Avastin 25 mg / ml 400 mg, »CC Pharma«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Bevacizumab | CC Pharma | 02687283 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Floradix mit Eisen, 15 ml, Lösung zum Einnehmen | Eisen | Salus Pharma | 05909531 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Lidocain Deltamedica 20 mg / ml, 5x50 ml, Injektionslösung | Lidocain | Deltamedica | 09220335 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Mimpara 60 mg, »CC Pharma«, 28 Filmtabletten | Cinacalcet | CC Pharma | 06414553 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Reminyl 1 x täglich 8 mg, 28 Retard-Kapseln | Galantamin | Janssen-Cilag | 03866846 | 27.03.2018 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure AL, diverse | Zoledronsäure | Aliud Pharma | 01498108 01498166 10413938 | 27.03.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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