In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1991-2000 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Arilin® Kombipackung 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 02182643 | 20.04.2018 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany | 20.04.2018 | |
| Herstellerinformation | GlaxoSmithKline Biologicals SA | 16.04.2018 | |||
| Rückrufe allgemein | Docetaxel Hospira 10 mg / ml, alle Packungsgrößen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Docetaxel | Pfizer Pharma PFE | 05852133 05852179 05852185 | 16.04.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 02182643 | 16.04.2018 |
| Chargenrückruf | Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten | Colchicin | Johannes Bürger Ysatfabrik | 00226508 | 16.04.2018 |
| Chargenrückruf | Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten | Colchicin | Johannes Bürger Ysatfabrik | 00226508 | 16.04.2018 |
| Chargenrückruf | Vitamin B6 Hevert 50x2 ml und 100x2 ml Ampullen | Pyridoxin | Hevert-Arzneimittel | 04674356 03920008 | 16.04.2018 |
| Herstellerinformation | Diverse Impfstoffe | GlaxoSmithKline Biologicals SA | 04.04.2018 | ||
| Chargenrückruf | Nephea Infant und Nephea HD Infant, jeweils 400 g und 6x400 g Pulver | Metax Institut für Diätetik | 10307449 10307455 10307426 10307432 | 03.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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