In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 11-20 von 3179.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDuloxetin beta 120 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetin betapharm Arzneimittel1807577710.04.2025
ChargenrückrufUnasyn PD oralSultamicilinEurimPharm Arzneimittel08400650
08400667
09.04.2025
HerstellerinformationMimpara®CinacalcetAmgen07.04.2025
ChargenrückrufBaldriantinktur Caelo HV-PackungCaesar & Loretz02096470
03023875
07.04.2025
ChargenrückrufSertralin-neuraxpharm 150 und 200 mg FilmtablettenSertralinneuraxpharm Arzneimittel16624168
16624180
16624197
16624211
16624228
16624234
07.04.2025
ChargenrückrufLophakomp® - Procain 5 ml, 20 mg / ml InjektionslösungKöhler Pharma00178057
06057946
04.04.2025
ChargenrückrufREQUIP 0,25 mg FilmtablettenRopinirolGlaxoSmithKline0770850603.04.2025
ChargenrückrufFentanyl Hennig® 12 Mikrogramm / Stunde transdermales PflasterFentanyl Hennig Arzneimittel09425876
09425899
03.04.2025
Rückrufe allgemeinSanhelios Silymarine Leberschutz-KapselnRoha Arzneimittel0057336803.04.2025
Rückrufe allgemeinMaprotilin-neuraxpharm 25 mg, 50 mg und 75 mg FilmtablettenMaprotilinneuraxpharm Arzneimittel03831440
03831463
03727984
03728015
03728021
01.04.2025
Zeige Ergebnisse 11-20 von 539.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung22.01.2025
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht22.01.2025
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers 21.01.2025
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten20.12.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update20.12.2024
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt19.12.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken17.12.2024
Information der Institutionen und BehördenAMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation02.12.2024
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt18.11.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 202404.11.2024

Chargenrückruf

Amikacin B. Braun 2,5 mg/ml und 5 mg/ml Infusionslösung, 10x100 ml, Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung, 10x50 ml und 10x100 ml, sowie weitere Arzneimittel der B. Braun Deutschland GmbH & Co. KG

Hersteller:
B. Braun Melsungen AG
Produkt:
Amikacin B. Braun 2,5 mg/ml und 5 mg/ml Infusionslösung, 10x100 ml, Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung, 10x50 ml und 10
Datum:
31.07.2023
PZN:
01620377, 01620495, 06146377, 06146383, 02835453, 02835476, 13975275, 13975298, 03989081, 10280791, 03287628, 06834769

Amikacin B. Braun 2,5 mg/ml Infusionslösung
10x100 ml
Ch.-B.: 21065403, 21265401

Amikacin B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung
10x100 ml
Ch.-B.: 21066402, 22131402, 22243412

Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung
10x50 ml
Ch.-B.: 21511402

Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung
10x100 ml
Ch.-B.: 21425404, 21426401, 21475402, 22094403

Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
10x80 ml
Ch.-B.: 22166411

Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
10x80 ml
Ch.-B.: 22037416

Ibuprofen B. Braun 400 mg Infusionslösung
10x100 ml
Ch.-B.: 20511404, 20512401, 21145402, 21265404, 21355401, 21387413, 22095403, 22133406

Ibuprofen B. Braun 600 mg Infusionslösung
10x100 ml
Ch.-B.: 20511406, 20511407, 21016409, 21096411, 21184409, 21206403, 22037415, 22096403, 22135411, 22136410, 22173401

Osmofundin® 15 % N Infusionslösung
10x100 ml
Ch.-B.: 21262401, 21262402, 21263401

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung
10x50 ml
Ch.-B.: 21385408, 21386408, 21421404, 21422413, 21506405, 21506406

Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung
20x100 ml (halbgefüllt)
Ch.-B.: 20394402

Tobramycin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
10x80 ml
Ch.-B.: 21261405

Die Firma B. Braun Deutschland GmbH & Co. KG, 34212 Melsungen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die B. Braun Melsungen AG ruft mehrere Chargen der genannten Arzneimittel zurück. Im Rahmen von Qualitätskontrollen wurde festgestellt, dass eine Kreuzkontamination diverser Chargen von Infusionslösungen mit Spuren von Midazolam möglich ist. Es sind nur die aufgeführten Chargen betroffen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände bezüglich der genannten Chargen Amikacin B. Braun 2,5 mg/ml und 5 mg/ml Infusionslösung, 10x100 ml (PZN 01620377 und 01620495), Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung, 10x50 ml und 10x100 ml (PZN 06146377 und 06146383), Gentamicin B. Braun 1 mg/ml und 3 mg/ml Infusionslösung, 10x80 ml (PZN 02835453 und 02835476), Ibuprofen B. Braun 400 mg und 600 mg Infusionslösung, 10x100 ml (PZN 13975275 und 13975298), Osmofundin® 15 % N Infusionslösung, 10x100 ml (PZN 03989081), Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung, 10x50 ml (PZN 10280791), Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung, 20x100 ml (halbgefüllt) (PZN 03287628), und Tobramycin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung, 10x80 ml (PZN 06834769).

Direktbezieher wurden mit einem gesonderten Kundenschreiben über die Rückgabemodalitäten informiert. Betroffene Klinikkunden werden direkt durch die B. Braun Deutschland GmbH und Co. KG per Mail informiert.

Sollten Sie die Ware nicht direkt bei uns bezogen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Fachhandel oder Pharmazeutischen Großhandel. Alle betroffenen Fachhändler und Pharmazeutischen Großhändler sind informiert.

Für die Ihnen entstandenen Unannehmlichkeiten bitten wir um Entschuldigung. Für Rückfragen steht Ihnen das Reklamationsmanagement der B. Braun Deutschland GmbH & Co. KG gerne telefonisch unter der Rufnummer 05661 91477777 zur Verfügung.“