In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3129.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 | 10.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Puren Pharma | 07533343 10316000 10316017 09687263 | 09.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Puren | Valsartan | Puren Pharma | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan-ratiopharm® und Valsartan-ratiopharm® comp. | Valsartan | ratiopharm | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Hennig und Valsartan Hennig plus HCT | Valsartan | Hennig Arzneimittel | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 09.07.2018 | |
| Herstellerinformation | Fiasp® | Insulin aspartat | Novo Nordisk | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT und Valsartan comp.-CT | Valsartan | AbZ-Pharma | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Hexal® und Valsartan Hexal® comp | Valsartan | Hexal | 06.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 531-534 von 534.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Korrektur: Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Solunat Nr. 22 Tropfen, 50 und 100 ml
| Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Soluna |
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| Datum: 21.08.2024 |
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