In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fasenra® | Benralizumab | Astra-Zeneca | 13475325 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tovedeso® | Desfesoterodin | Ratiopharm | 12447982 13754829 12447999 12448013 13754832 12448042 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Prevymis® | Letermovir | MSD | 13863501 13863530 13863518 13863547 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ocrevus® | Ocrelizumab | Roche | 11688732 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Adynovi | Rurioctocog alfa pegol | Shire | 12571877 12571883 12571908 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 13584445 | 24.04.2018 |
| Chargenrückruf | Cremophor RH 40 50 g | Fagron | 08558026 | 24.04.2018 | |
| Chargenrückruf | Solutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, Infusionslösung | Bracco Imaging Deutschland | 12406813 | 24.04.2018 | |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Mylan dura | 10193655 10193661 | 24.04.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Inhixa® Injektionslösung | Enoxaparin-Natrium | 20.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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