Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3005.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Zinbryta 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 Fertigspritzen	Daclizumab	Biogen	11660691 11660716	06.03.2018
Chargenrückruf	Psoradexan, diverse	Dithranol, Harnstoff	Almirall Hermal	04904939 01315378 04904945	06.03.2018
Chargenrückruf	Utrogestan 100 mg, »kohlpharma«, 30 und 90 Weichkapseln	Progesteron	kohlpharma	03864190 00310048	06.03.2018
Chargenüberprüfungen	ASS 100 mg Hexal, 100 Tabletten	Acetylsalicylsäure	Hexal	07402210	06.03.2018
Herstellerinformation	Odomzo	Sonidegib	Sun Pharmaceuticals		06.03.2018
Herstellerinformation	Nulojix	Belatacept	Bristol-Myers Squibb		06.03.2018
Herstellerinformation	Erwinase	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals		06.03.2018
Rückrufe allgemein	Flupigil 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln	Flupirtin	Meda Pharma	09289338 09289350 00149995	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	ACA Müller ADAG Pharma	09473415 09473421	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »CC Pharma«, 30 Hartkapseln	Flupirtin	CC Pharma	10130962	27.02.2018

Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Sertra TAD® 50 mg und 100 mg Filmtabletten, 20, 50, 100 Stück

Hersteller: TAD Pharma GmbH	Produkt: Sertra TAD®	Wirkstoff: Sertralin
Datum: 15.12.2023	PZN: 00561170, 00561678, 14129418, 14129708, 14129950, 14129944

Korrektur der AMK vom 15. Dezember 2023: Das Rücknahmeverfahren wurde geändert. Bitte beachten Sie die die im Text ergänzte Rücksendeadresse.

Sertra TAD® 50 mg und 100 mg Filmtabletten
20, 50, 100 Stück
Alle Chargen

Die Firma TAD Pharma GmbH, 27472 Cuxhaven, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund einer Namensänderung der genannten Darreichungsform unserer Produkte Sertra TAD® (Sertralin) 50 mg und 100 mg Filmtabletten, 20, 50, 100 Stück (PZN 00561170, 00561678, 14129418, 14129708, 14129950 und 14129944), im Jahr 2020, sind alle Chargen der genannten Pharmazentralnummern nach Erreichen der Abverkaufsfrist (31.Dezember 2023) nicht mehr verkehrsfähig. Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der betroffenen Produkte sind nicht beeinträchtigt.

Wir bitten um Überprüfung der Bestände und um ausreichend frankierte Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an:

TAD Pharma GmbH
Retourenabteilung
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven.“

Anmerkung der AMK: Die genannten Arzneimittel sind nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.