In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim | 22.06.2018 | |
Rote-Hand-Briefe | Maxipime® | Cefepim | Bristol-Myers Squibb | 19.06.2018 | |
Herstellerinformation | Tisseel® | Fibrinogen und Thrombin | Baxter Deutschland | 19.06.2018 | |
Rückrufe allgemein | Leptilan 150 mg, 300 mg und 600 mg, alle Packungsgrößen, magensaftresistente Tabletten | Valproat | Riemser Pharma | 19.06.2018 | |
Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simvastatin-ratiopharm® Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | ratiopharm | 13858782 13858799 13858807 13858813 13858836 13858954 13858960 13858977 13858983 13859014 | 19.06.2018 |
Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simva-AbZ Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | AbZ-Pharma | 13863116 13863122 13863139 13863145 13863151 13863168 13863174 13863205 13863211 13863228 | 19.06.2018 |
Rückrufe allgemein | Systral® Creme, 20 g und 50 g | Chlorphenoxamin | Meda Pharma | 01000203 01213117 | 18.06.2018 |
Herstellerinformation | Soluvit® N | Baxter Deutschland | 14.06.2018 | ||
Rückrufe allgemein | Hustagil Thymian-Hustensaft, 150 ml Saft | Thymian-Fluidextrakt | Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan | 03493871 | 12.06.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Steglujan® | Ertugliflozin | MSD | 13965986 13966106 139966098 13965992 13966141 13966135 | 08.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Neuraxpharm |
Produkt: Desveneurax® |
Wirkstoff: Desvenlafaxin |
Markteinführung in D: 08.2022 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Desvenlafaxin 50 mg | 20 St. | Retard-tabletten | N1 | 18112314 |
Desvenlafaxin 50 mg | 20 St. | Retard-tabletten | Musterpackung | 18112395 |
Desvenlafaxin 50 mg | 50 St. | Retard-tabletten | N2 | 18112343 |
Desvenlafaxin 50 mg | 100 St. | Retard-tabletten | N3 | 18112366 |
Desvenlafaxin 100 mg | 50 St. | Retard-tabletten | N2 | 18112372 |
Desvenlafaxin 100 mg | 100 St. | Retard-tabletten | N3 | 18112389 |
Indikation: |