Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Misteltropfen Hofmann’s Traditionell, 50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen	Mistelkraut-Tinktur	Hofmann & Sommer	09617021	16.05.2018
Chargenrückruf	Tostran 2 %, 3x60 g, Gel	Testosteron	Kyowa Kirin	00413185	08.05.2018
Chargenrückruf	Askina® Calgitrol® Silberalginat, 5x15 g und 10x15 g, Tamponaden und Askina® Gel Hydrogel Wundauflage, 5x15 g und 10x15g		B. Braun Melsungen	09711530 09711547 00638665 00755129	04.05.2018
Rote-Hand-Briefe		Azithromycin	Pfizer Pharma PFE		04.05.2018
Herstellerinformation	Reopro®	Eptifibatid, Tirofiban	Janssen-Cilag		03.05.2018
Chargenrückruf	Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung	NaCl	Pari	03450382	03.05.2018
Chargenrückruf	Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Cefaclor	Aliud Pharma	08443754	03.05.2018
Chargenrückruf	Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat	Docetaxel	Sanofi-Aventis Deutschland	05859388 05875631	03.05.2018
Chargenrückruf	Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten	Loratadin	ratiopharm	00142740 00142906	03.05.2018
Chargenüberprüfungen	Mona Hexal® 2 mg / 0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten	Chlormadinon, Ethinylestradiol	Hexal	06094321 06094338	24.04.2018

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: remedix GmbH	Produkt: Abstral 200 Mikrogramm, „remedix“, 30 Sublingualtabletten	Wirkstoff: Fentanyl
Datum: 20.07.2020	PZN: 15269446

Betroffene Ch.-B.: 608134102

Der Originalhersteller ruft im Ausland die genannte Charge von Abstral 200 Mikrogramm Sublingualtabletten zurück. Grund des Rückrufes ist eine mögliche Überfüllung der Blister. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannte Charge von Abstral (Fentanyl) 200 Mikrogramm, 30 Sublingualtabletten (PZN 15269446), zurück.

Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 06172 49991990, um die weitere Abwicklung zu klären.