Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3043.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Inhixa® Injektionslösung	Enoxaparin-Natrium			20.04.2018
Chargenrückruf	Arilin® Kombipackung 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen	Metronidazol	Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel	02182643	20.04.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany		20.04.2018
Herstellerinformation			GlaxoSmithKline Biologicals SA		16.04.2018
Rückrufe allgemein	Docetaxel Hospira 10 mg / ml, alle Packungsgrößen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Docetaxel	Pfizer Pharma PFE	05852133 05852179 05852185	16.04.2018
Chargenrückruf	Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen	Metronidazol	Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel	02182643	16.04.2018
Chargenrückruf	Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten	Colchicin	Johannes Bürger Ysatfabrik	00226508	16.04.2018
Chargenrückruf	Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten	Colchicin	Johannes Bürger Ysatfabrik	00226508	16.04.2018
Chargenrückruf	Vitamin B6 Hevert 50x2 ml und 100x2 ml Ampullen	Pyridoxin	Hevert-Arzneimittel	04674356 03920008	16.04.2018
Herstellerinformation	Diverse Impfstoffe		GlaxoSmithKline Biologicals SA		04.04.2018

Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Kyowa Kirin GmbH	Produkt: Abstral 100 Mikrogramm, 30 Sublingualtabletten	Wirkstoff: Fentanyl
Datum: 05.09.2018	PZN: 02040297

Betroffene Ch.-B.: 607134901

Bei der genannten Charge des Arzneimittels Abstral (Fentanyl) 100 Mikrogramm, 30 Sublingualtabletten (PZN 02040297), sind erhöhte Mengen der Verunreinigung Fentanyl N-Oxid (Verunreinigung A der Ph. Eur. 9.2.) bei den fortlaufenden Stabilitätsmessungen festgestellt worden.

Die Konzentration von Fentanyl N-Oxid befindet sich immer noch in einem nicht toxischen Bereich, aber eine Tendenz zur Steigerung kann in den Langzeitstudien beobachtet werden. Aufgrund dessen ist eine potentielle Gefahr nicht auszuschließen.
Die betroffene Charge wurde vom 6. Oktober 2017 bis 30. November 2017 ausgeliefert. Weitere Chargen von Abstral 100 Mikrogramm Sublingualtabletten sind von diesem Rückruf nicht betroffen.
Wir bitten um Überprüfung des Warenbestandes der betroffenen Charge.
Wenn Sie noch Ware besitzen, die Sie über den Großhandel bezogen haben, wenden Sie sich an Ihren Großhandel wegen der weiteren Abwicklung.
Wenn Sie die Ware direkt über unser Lager PS Pharma Service GmbH bezogen haben, kontaktieren Sie uns unter der Telefonnummer 0211 4161190, um die weitere Abwicklung und Gutschrift zu klären.