In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1981-1990 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Adynovi | Rurioctocog alfa pegol | Shire | 12571877 12571883 12571908 | 24.04.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Odomzo | Sonidegib | Sun Pharmaceuticals | 13584445 | 24.04.2018 |
Chargenrückruf | Cremophor RH 40 50 g | Fagron | 08558026 | 24.04.2018 | |
Chargenrückruf | Solutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, Infusionslösung | Bracco Imaging Deutschland | 12406813 | 24.04.2018 | |
Chargenrückruf | Zoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösung | Zoledronsäure | Mylan dura | 10193655 10193661 | 24.04.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Inhixa® Injektionslösung | Enoxaparin-Natrium | 20.04.2018 | ||
Chargenrückruf | Arilin® Kombipackung 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel | 02182643 | 20.04.2018 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany | 20.04.2018 | |
Herstellerinformation | GlaxoSmithKline Biologicals SA | 16.04.2018 | |||
Rückrufe allgemein | Docetaxel Hospira 10 mg / ml, alle Packungsgrößen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Docetaxel | Pfizer Pharma PFE | 05852133 05852179 05852185 | 16.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Lunapharm Deutschland GmbH |
Produkt: Velcade 3,5 mg, „Lunapharm“ 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Bortezomib |
Datum: 24.07.2018 |
PZN: 11001149 |
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