In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1971-1980 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung | NaCl | Pari | 03450382 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Cefaclor | Aliud Pharma | 08443754 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat | Docetaxel | Sanofi-Aventis Deutschland | 05859388 05875631 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten | Loratadin | ratiopharm | 00142740 00142906 | 03.05.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Mona Hexal® 2 mg / 0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten | Chlormadinon, Ethinylestradiol | Hexal | 06094321 06094338 | 24.04.2018 |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl beta 40 mg / 20 mg, 50 Retardtabletten | Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl | betapharm Arzneimittel | 12456455 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fasenra® | Benralizumab | Astra-Zeneca | 13475325 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tovedeso® | Desfesoterodin | Ratiopharm | 12447982 13754829 12447999 12448013 13754832 12448042 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Prevymis® | Letermovir | MSD | 13863501 13863530 13863518 13863547 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ocrevus® | Ocrelizumab | Roche | 11688732 | 24.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pharma Stulln |
Produkt: Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Wirkstoff: Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin |
| Datum: 29.10.2021 |
PZN: 05035865, 05035871, 05035919 |
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