Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1971-1980 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Psoradexan®, Psoradexan® mite und Psoradexan® forte, je 50 g Creme	Dithranol, Harnstoff	Almirall Hermal	04904939 04904922 04904945	26.06.2018
Rückrufe allgemein	Ibuprofen-Actavis 400 mg, 20 und 50 Filmtabletten	Ibuprofen	Puren Pharma	00294846 00294817	26.06.2018
Rückrufe allgemein	Simvastatin-Actavis 10 mg und 20 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten	Simvastatin	Puren Pharma	05527396 05527427 05527433 05527456 05527462	26.06.2018
Rote-Hand-Briefe	Emerade®	Adrenalin	PharmaSwiss Česká republika s.r.o.		26.06.2018
Herstellerinformation	Cetrotide®	Cetrorelix	Merck Serono		25.06.2018
Rote-Hand-Briefe		Filgrastim-, Pegfilgrastim-, Lipegfilgrastim- und Lenograstim-haltige Arzneimittel			25.06.2018
Rote-Hand-Briefe	Prezista®, Symtuza®	Darunavir, Cobicistat	Janssen-Cilag		25.06.2018
Rückrufe allgemein	Dolormin® für Kinder Ibuprofensaft 2 % und 4 %, je 100ml Suspension zum Einnehmen		Johnson & Johnson	01094902 02655969	25.06.2018
Rückrufe allgemein	Farmorubicin CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, Injektionslösung	Epirubicin	Pfizer Pharma PFE	02448041	25.06.2018
Chargenrückruf	Alprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Alprostadil	Hexal	10088898	25.06.2018

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: remedix GmbH	Produkt: Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten, Palexia retard 150 mg, „remedix“, 50 und 100 Retardtabletten	Wirkstoff: Tapentadol
Datum: 06.09.2018	PZN: 10998181, 10226082, 10226194

Betroffene Chargen: Palexia retard 100 mg, „remedix“ 54 Retardtabletten Ch.-B.: 829I02; Palexia retard 150 mg, „remedix“ 50 und 100 Retardtabletten Ch.-B.: 673I01

In Ergänzung zu unserem Chargenrückruf von Palexia retard 100 mg Retardtabletten der Charge 826I01 (siehe Pharm. Ztg. 2018 Nr. 35, Seite 83) ruft der Originalhersteller im europäischen Ausland weitere Chargen und Stärken von Palexia Retardtabletten aufgrund eines festgestellten Defektes in der Primärverpackung (Löcher in den Blisterhöfen) zurück.

Wir schließen uns diesem erweiterten Rückruf an und rufen die genannten Chargen von Palexia (Tapentadol) retard 100 mg, 54 Retardtabletten (PZN 10998181), und Palexia retard 150 mg, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 10226082 und 10226194), zurück.
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