In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1961-1970 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Misteltropfen Hofmann’s Traditionell, 50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Mistelkraut-Tinktur | Hofmann & Sommer | 09617021 | 16.05.2018 |
| Chargenrückruf | Tostran 2 %, 3x60 g, Gel | Testosteron | Kyowa Kirin | 00413185 | 08.05.2018 |
| Chargenrückruf | Askina® Calgitrol® Silberalginat, 5x15 g und 10x15 g, Tamponaden und Askina® Gel Hydrogel Wundauflage, 5x15 g und 10x15g | B. Braun Melsungen | 09711530 09711547 00638665 00755129 | 04.05.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Azithromycin | Pfizer Pharma PFE | 04.05.2018 | ||
| Herstellerinformation | Reopro® | Eptifibatid, Tirofiban | Janssen-Cilag | 03.05.2018 | |
| Chargenrückruf | Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung | NaCl | Pari | 03450382 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Cefaclor | Aliud Pharma | 08443754 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat | Docetaxel | Sanofi-Aventis Deutschland | 05859388 05875631 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten | Loratadin | ratiopharm | 00142740 00142906 | 03.05.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Mona Hexal® 2 mg / 0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten | Chlormadinon, Ethinylestradiol | Hexal | 06094321 06094338 | 24.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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