In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1961-1970 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Finasterid | 04.07.2018 | |||
| Herstellerinformation | Emerade® 150 / 300 / 500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | 03.07.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Minulet, „axicorp“, 3x21 überzogene Tabletten | Gestoden, Ethinylestradiol | axicorp Pharma | 03431410 | 03.07.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02182637 02182643 | 03.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Angeliq 1 mg / 2 mg, „CC Pharma“, 28 und 3x28 Filmtabletten | Estradiol, Drospirenon | CC Pharma | 03566877 03566972 | 29.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Salofalk Granu-Stix 1,5 g, „CC Pharma“, 100 Stück, magensaftresistentes Retardgranulat | Mesalazin | CC Pharma | 09222587 | 29.06.2018 |
| Herstellerinformation | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.06.2018 |
| Chargenrückruf | Fiasp® 100 Einheiten / ml, 5x3 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | Insulin aspart | Novo Nordisk Pharma | 12595139 | 26.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Lorviqua® |
Wirkstoff: Lorlatinib |
| Markteinführung in D: 06.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Lorlatinib 25 mg | 120 St. | Filmtabletten | N3 | 14218553 |
| Lorlatinib 100 mg | 30 St. | Filmtabletten | N1 | 14218582 |
|
Indikation: |