Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Alprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Alprostadil	Hexal	10088898	25.06.2018
Herstellerinformation	Actilyse®	Alteplase	Boehringer Ingelheim		22.06.2018
Rote-Hand-Briefe	Maxipime®	Cefepim	Bristol-Myers Squibb		19.06.2018
Herstellerinformation	Tisseel®	Fibrinogen und Thrombin	Baxter Deutschland		19.06.2018
Rückrufe allgemein	Leptilan 150 mg, 300 mg und 600 mg, alle Packungsgrößen, magensaftresistente Tabletten	Valproat	Riemser Pharma		19.06.2018
Rückrufe allgemein	Ezetimib / Simvastatin-ratiopharm® Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen	Ezetimib / Simvastatin	ratiopharm	13858782 13858799 13858807 13858813 13858836 13858954 13858960 13858977 13858983 13859014	19.06.2018
Rückrufe allgemein	Ezetimib / Simva-AbZ Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen	Ezetimib / Simvastatin	AbZ-Pharma	13863116 13863122 13863139 13863145 13863151 13863168 13863174 13863205 13863211 13863228	19.06.2018
Rückrufe allgemein	Systral® Creme, 20 g und 50 g	Chlorphenoxamin	Meda Pharma	01000203 01213117	18.06.2018
Herstellerinformation	Soluvit® N		Baxter Deutschland		14.06.2018
Rückrufe allgemein	Hustagil Thymian-Hustensaft, 150 ml Saft	Thymian-Fluidextrakt	Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan	03493871	12.06.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Fair-Med Healthcare GmbH	Produkt: Amlodipin Fair-Med Healthcare 5 mg, 20 Tabletten	Wirkstoff: Amlodipin
Datum: 21.02.2017	PZN: 10420499

Betroffene Ch.-B.: E16486

Es besteht der begründete Verdacht, dass bei einigen Packungen des Arzneimittels Amlodipin Fair-Med Healthcare 5 mg, 20 Tabletten (PZN 10420499), eine falsche Packungsbeilage beigefügt wurde. Da davon auszugehen ist, dass sich Arzneimittel dieser Charge im Lagerbestand von Apotheken befinden, rufen wir die genannte Charge zurück. Wir bitten Sie, die bei Ihnen vorrätigen Packungen dieser Charge an folgende Adresse zurückzusenden:

SK Pharma Logistics GmbH
Stichwort: Rückruf Amlodipin Fair-Med
Röntgenstraße 13
32052 Herford

Der Warenwert sowie die Portokosten werden Ihnen selbstverständlich erstattet. Wir weisen darauf hin, dass wir die einwandfreien Packungen dieser Charge mit der neuen Chargenbezeichnung E16486-1 wieder in den Handel bringen. Vielen Dank für Ihre Unterstützung. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne jederzeit unter der Telefonnummer 040 30085 67812 zur Verfügung.