In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Weichkapseln | Guaifenesin, Codein | Tussin Pharma | 01055279 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zinplava® | Bezlotoxumab | MSD | 11853757 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Crysvita® | Burosumab | Kyowa Kirin | 13654878 13654855 13654861 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hemlibra® | Emicizumab | Roche Pharma | 12892736 12892742 12892713 12909224 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tookad® | Padeliporfin | Steba Biotech | 13986764 13986770 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Veltassa® | Patiromer | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma | 12683150 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Reagila® | Cariprazin | Recordati Pharma | 14016453 14016499 14016476 14016482 14016513 14016559 14016536 14016542 14016571 14016602 14016588 14016594 14016625 14016654 14016631 14016648 | 29.05.2018 |
| Herstellerinformation | XGEVA® | Denosumab | Amgen | 23.05.2018 | |
| Chargenrückruf | Tramadol Stada® 100 mg / ml, 100 ml Tropfen zum Einnehmen | Tramadol | Stadapharm | 06179684 | 23.05.2018 |
| Chargenrückruf | Tramadol AL Tropfen, 100 ml Lösung zum Einnehmen | Tramadol | Aliud Pharma | 07493187 | 23.05.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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