In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3029.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Reopro® | Eptifibatid, Tirofiban | Janssen-Cilag | 03.05.2018 | |
| Chargenrückruf | Pari NaCl 0,9 %, 120x2,5 ml, Inhalationslösung | NaCl | Pari | 03450382 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Cefaclor AL TS 250, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Cefaclor | Aliud Pharma | 08443754 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Taxotere® 20 mg / 1 ml, 1 Stück und 1 Stück Klinikpackung, Infusionslösungskonzentrat | Docetaxel | Sanofi-Aventis Deutschland | 05859388 05875631 | 03.05.2018 |
| Chargenrückruf | Loratadin-ratiopharm® 10 mg, 20 und 50 Tabletten | Loratadin | ratiopharm | 00142740 00142906 | 03.05.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Mona Hexal® 2 mg / 0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten | Chlormadinon, Ethinylestradiol | Hexal | 06094321 06094338 | 24.04.2018 |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl beta 40 mg / 20 mg, 50 Retardtabletten | Oxycodon-HCl / Naloxon-HCl | betapharm Arzneimittel | 12456455 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fasenra® | Benralizumab | Astra-Zeneca | 13475325 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tovedeso® | Desfesoterodin | Ratiopharm | 12447982 13754829 12447999 12448013 13754832 12448042 | 24.04.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Prevymis® | Letermovir | MSD | 13863501 13863530 13863518 13863547 | 24.04.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-517 von 517.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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