Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3005.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Vitamin B6 Hevert 50x2 ml und 100x2 ml Ampullen	Pyridoxin	Hevert-Arzneimittel	04674356 03920008	16.04.2018
Herstellerinformation	Diverse Impfstoffe		GlaxoSmithKline Biologicals SA		04.04.2018
Chargenrückruf	Nephea Infant und Nephea HD Infant, jeweils 400 g und 6x400 g Pulver		Metax Institut für Diätetik	10307449 10307455 10307426 10307432	03.04.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, „Orifarm“, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	Orifarm	09480757 09480763	29.03.2018
Rückrufe allgemein	Metanor, „kohlpharma“, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	kohlpharma	13722019 13722025	28.03.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, „kohlpharma“, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	kohlpharma	02698772 02698789	28.03.2018
Chargenrückruf	Avastin 25 mg / ml 400 mg, »CC Pharma«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Bevacizumab	CC Pharma	02687283	27.03.2018
Chargenrückruf	Floradix mit Eisen, 15 ml, Lösung zum Einnehmen	Eisen	Salus Pharma	05909531	27.03.2018
Chargenrückruf	Lidocain Deltamedica 20 mg / ml, 5x50 ml, Injektionslösung	Lidocain	Deltamedica	09220335	27.03.2018
Chargenrückruf	Mimpara 60 mg, »CC Pharma«, 28 Filmtabletten	Cinacalcet	CC Pharma	06414553	27.03.2018

Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Medicopharm AG	Produkt: Zoledronat Medicopharm 4 mg/5 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Wirkstoff: Zoledronsäure
Datum: 12.12.2017	PZN: 10037671, 10037688

Betroffene Ch.-B.: PP0679

Die Firma Medicopharm AG ruft in Deutschland die genannte Charge von Zoledronat Medicopharm (Zoledronsäure) 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 und 4 Stück (PZN 10037671 und 10037688), zurück. Der Chargenrückruf erfolgt aus folgendem Grund: Bei der angegebenen Charge wurde bei der Routineanalyse eine geringfügige Kreuzkontamination mit einem anderen Wirkstoff gefunden. Es besteht kein gesundheitliches Risiko für die Patienten, da die Kontamination in sehr geringer unbedenklicher Konzentration vorliegt. Die betroffene Charge wird aus diesem Grund vorsorglich zurückgerufen. Weitere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Die Medicopharm AG bittet daher um Überprüfung Ihres Warenbestandes, Stopp der weiteren Auslieferung und um Rücksendung betroffener Packungen an Medicopharm AG zur Gutschrift an:

Medicopharm AG

Retouren Abteilung

Stangenreiterstr. 4

83131 Nußdorf am Inn.