In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3077.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Angeliq 1 mg / 2 mg, „CC Pharma“, 28 und 3x28 Filmtabletten | Estradiol, Drospirenon | CC Pharma | 03566877 03566972 | 29.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Salofalk Granu-Stix 1,5 g, „CC Pharma“, 100 Stück, magensaftresistentes Retardgranulat | Mesalazin | CC Pharma | 09222587 | 29.06.2018 |
| Herstellerinformation | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.06.2018 |
| Chargenrückruf | Fiasp® 100 Einheiten / ml, 5x3 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | Insulin aspart | Novo Nordisk Pharma | 12595139 | 26.06.2018 |
| Chargenrückruf | Psoradexan®, Psoradexan® mite und Psoradexan® forte, je 50 g Creme | Dithranol, Harnstoff | Almirall Hermal | 04904939 04904922 04904945 | 26.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Ibuprofen-Actavis 400 mg, 20 und 50 Filmtabletten | Ibuprofen | Puren Pharma | 00294846 00294817 | 26.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Simvastatin-Actavis 10 mg und 20 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Simvastatin | Puren Pharma | 05527396 05527427 05527433 05527456 05527462 | 26.06.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 26.06.2018 | |
| Herstellerinformation | Cetrotide® | Cetrorelix | Merck Serono | 25.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
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