In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Flupirtin | 05.06.2018 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Tivicay®, Triumeq®, Juluca® | Dolutegravir | ViiV Healthcare | 04.06.2018 | |
| Chargenrückruf | Canesflor®, 10 Vaginalkapseln und Canestest©, vaginaler Selbsttest 1 Stück | Bayer Vital | 11139907 11358845 | 01.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Lynparza® | Olaparib | AstraZeneca | 29.05.2018 | |
| Chargenrückruf | Loceryl gegen Nagelpilz, „EurimPharm“, 2,5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack | Amorolfin | EurimPharm Arzneimittel | 12470751 | 29.05.2018 |
| Chargenrückruf | Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Weichkapseln | Guaifenesin, Codein | Tussin Pharma | 01055279 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zinplava® | Bezlotoxumab | MSD | 11853757 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Crysvita® | Burosumab | Kyowa Kirin | 13654878 13654855 13654861 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hemlibra® | Emicizumab | Roche Pharma | 12892736 12892742 12892713 12909224 | 29.05.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tookad® | Padeliporfin | Steba Biotech | 13986764 13986770 | 29.05.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
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