In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1951-1960 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationCetrotide®CetrorelixMerck Serono25.06.2018
Rote-Hand-BriefeFilgrastim-, Pegfilgrastim-, Lipegfilgrastim- und Lenograstim-haltige Arzneimittel25.06.2018
Rote-Hand-BriefePrezista®, Symtuza®Darunavir, CobicistatJanssen-Cilag25.06.2018
Rückrufe allgemeinDolormin® für Kinder Ibuprofensaft 2 % und 4 %, je 100ml Suspension zum EinnehmenJohnson & Johnson01094902
02655969		25.06.2018
Rückrufe allgemeinFarmorubicin CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, InjektionslösungEpirubicinPfizer Pharma PFE0244804125.06.2018
ChargenrückrufAlprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungAlprostadilHexal1008889825.06.2018
HerstellerinformationActilyse®AlteplaseBoehringer Ingelheim22.06.2018
Rote-Hand-BriefeMaxipime®CefepimBristol-Myers Squibb19.06.2018
HerstellerinformationTisseel®Fibrinogen und ThrombinBaxter Deutschland19.06.2018
Rückrufe allgemein Leptilan 150 mg, 300 mg und 600 mg, alle Packungsgrößen, magensaftresistente TablettenValproatRiemser Pharma19.06.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
Takeda GmbH		 Produkt:
Aequamen, Tabletten, diverse		 Wirkstoff:
Betahistin
Datum:
12.09.2017		 PZN:
01980963, 01980957, 02584407, 02584413, 02584436
Betroffene Chargen:
Aequamen, 50 und 100 Tabletten, Ch.-B.: alle Chargen
Aequamen forte, 20, 50 und 100 Tabletten, Ch.-B.: alle Chargen

Stabilitätsuntersuchungen von Aequamen® forte Tabletten haben Ergebnisse außerhalb der Spezifikation gezeigt, die keine klinische Relevanz haben. Das Unternehmen verzichtet aus strategischen Gründen auf den weiteren Vertrieb und hat sich deshalb entschieden Aequamen (Betahistin), 50 und 100 Tabletten (PZN 01980963 und 01980957) und Aequamen forte, 20, 50 und 100 Tabletten (PZN 02584407, 02584413 und 02584436) zurückzurufen. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.«

 

Anmerkung der AMK: Die genannten Arzneimittel Aequamen 50 Tabletten und Aequamen forte 20 und 50 Tabletten sind bereits nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.