In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1941-1950 von 3005.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufSolutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, InfusionslösungBracco Imaging Deutschland1240681324.04.2018
ChargenrückrufZoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 1 und 4 Stück, InfusionslösungZoledronsäureMylan dura10193655
10193661		24.04.2018
Rote-Hand-BriefeInhixa® Injektionslösung Enoxaparin-Natrium20.04.2018
ChargenrückrufArilin® Kombipackung 12 Filmtabletten und 6 VaginalzäpfchenMetronidazolDr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel0218264320.04.2018
HerstellerinformationErwinase® CrisantaspaseJazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany20.04.2018
HerstellerinformationGlaxoSmithKline Biologicals SA16.04.2018
Rückrufe allgemein Docetaxel Hospira 10 mg / ml, alle Packungsgrößen, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungDocetaxelPfizer Pharma PFE05852133
05852179
05852185		16.04.2018
ChargenrückrufArilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 VaginalzäpfchenMetronidazolDr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel0218264316.04.2018
ChargenrückrufColchicum-Dispert® 20 überzogene TablettenColchicinJohannes Bürger Ysatfabrik0022650816.04.2018
ChargenrückrufColchicum-Dispert® 20 überzogene TablettenColchicin Johannes Bürger Ysatfabrik0022650816.04.2018
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Herstellerinformation

Vasomotal (Betahistin) 24 mg Tabletten: fehlerhaftes Verfallsdatum

Hersteller:
Mylan Healthcare GmbH		 Produkt:
Vasomotal (Betahistin) 24 mg Tabletten		 Wirkstoff:
Betahistin
Datum:
08.12.2015		 PZN:
01289043

AMK / Die Firma Mylan Healthcare GmbH informierte die AMK darüber, dass bei Vasomotal (Betahistin) 24 mg, 100 Tabletten (PZN 01289043) mit der Chargenbezeichnung 637440, die Blister mit einem fehlerhaften Verfallsdatum bedruckt seien.

 

Laut Angaben der Firma trügen die Blister den Aufdruck 03/0218 statt 03/2018. Die Firma bittet nun die Apotheken um Kon­trolle der Ware und gegebenenfalls um Information der Patienten. Es gebe keine Auswirkung auf die Sicherheit und Wirksamkeit des Produktes, da kein längerer Verfall als der tatsächlich vorgesehene abgeleitet werden könne.

 

Das Vorgehen wurde mit der zuständigen Behörde abgestimmt. /


Quellen

  • Mylan Healthcare GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Veröffentlichung in der Pharmazeutischen Zeitung. (3. Dezember 2015)