Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 1941-1950 von 3005.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Solutrast® 370, 10x100 ml Injektionslösung, Infusionslösung		Bracco Imaging Deutschland	12406813	24.04.2018
Chargenrückruf	Zoledronsäure Mylan 4 mg / 100 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösung	Zoledronsäure	Mylan dura	10193655 10193661	24.04.2018
Rote-Hand-Briefe	Inhixa® Injektionslösung	Enoxaparin-Natrium			20.04.2018
Chargenrückruf	Arilin® Kombipackung 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen	Metronidazol	Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel	02182643	20.04.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany		20.04.2018
Herstellerinformation			GlaxoSmithKline Biologicals SA		16.04.2018
Rückrufe allgemein	Docetaxel Hospira 10 mg / ml, alle Packungsgrößen, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Docetaxel	Pfizer Pharma PFE	05852133 05852179 05852185	16.04.2018
Chargenrückruf	Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen	Metronidazol	Dr. August Wolff & Co.KG Arzneimittel	02182643	16.04.2018
Chargenrückruf	Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten	Colchicin	Johannes Bürger Ysatfabrik	00226508	16.04.2018
Chargenrückruf	Colchicum-Dispert® 20 überzogene Tabletten	Colchicin	Johannes Bürger Ysatfabrik	00226508	16.04.2018

Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Metamizol Zentiva 500 mg/ml, 50 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Hersteller: Zentiva Pharma GmbH	Produkt: Metamizol Zentiva 500 mg/ml	Wirkstoff: Metamizol
Datum: 20.12.2023	PZN: 17418933

Metamizol Zentiva 500 mg/ml
50 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Ch.-B.: 3660823, 3670823

Aus mehreren Apotheken erhielt die AMK Meldungen und Einsendungen zum genannten Präparat mit den betroffenen Chargen. Die Firma Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main, bittet nun um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund einer Häufung von Beanstandungen zu Schwierigkeiten beim Öffnen des kindergesicherten Verschlusses ruft die Zentiva Pharma GmbH alle im Markt befindlichen Packungen der genannten Chargen des Arzneimittels Metamizol Zentiva 500 mg/ml, 50 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung (PZN 17418933), zurück.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung betroffener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.

Krankenhäuser und Direktbezieher werden gebeten, die Ware über den gewohnten Retourenprozess zurückzusenden.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.