In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1931-1940 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Alprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Alprostadil | Hexal | 10088898 | 25.06.2018 |
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim | 22.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Maxipime® | Cefepim | Bristol-Myers Squibb | 19.06.2018 | |
| Herstellerinformation | Tisseel® | Fibrinogen und Thrombin | Baxter Deutschland | 19.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Leptilan 150 mg, 300 mg und 600 mg, alle Packungsgrößen, magensaftresistente Tabletten | Valproat | Riemser Pharma | 19.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simvastatin-ratiopharm® Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | ratiopharm | 13858782 13858799 13858807 13858813 13858836 13858954 13858960 13858977 13858983 13859014 | 19.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Ezetimib / Simva-AbZ Tabletten 10 mg / 10 mg, 10 mg / 20 mg, 10 mg / 40 mg und 10 mg / 80 mg, alle Packungsgrößen | Ezetimib / Simvastatin | AbZ-Pharma | 13863116 13863122 13863139 13863145 13863151 13863168 13863174 13863205 13863211 13863228 | 19.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Systral® Creme, 20 g und 50 g | Chlorphenoxamin | Meda Pharma | 01000203 01213117 | 18.06.2018 |
| Herstellerinformation | Soluvit® N | Baxter Deutschland | 14.06.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Hustagil Thymian-Hustensaft, 150 ml Saft | Thymian-Fluidextrakt | Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan | 03493871 | 12.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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