In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1931-1940 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Psoradexan®, Psoradexan® mite und Psoradexan® forte, je 50 g Creme | Dithranol, Harnstoff | Almirall Hermal | 04904939 04904922 04904945 | 26.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Ibuprofen-Actavis 400 mg, 20 und 50 Filmtabletten | Ibuprofen | Puren Pharma | 00294846 00294817 | 26.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Simvastatin-Actavis 10 mg und 20 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Simvastatin | Puren Pharma | 05527396 05527427 05527433 05527456 05527462 | 26.06.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 26.06.2018 | |
| Herstellerinformation | Cetrotide® | Cetrorelix | Merck Serono | 25.06.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Filgrastim-, Pegfilgrastim-, Lipegfilgrastim- und Lenograstim-haltige Arzneimittel | 25.06.2018 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Prezista®, Symtuza® | Darunavir, Cobicistat | Janssen-Cilag | 25.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Dolormin® für Kinder Ibuprofensaft 2 % und 4 %, je 100ml Suspension zum Einnehmen | Johnson & Johnson | 01094902 02655969 | 25.06.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Farmorubicin CS 20 mg Lösung, 1 Durchstechflasche, Injektionslösung | Epirubicin | Pfizer Pharma PFE | 02448041 | 25.06.2018 |
| Chargenrückruf | Alprostadil Hexal® kardio 20 Mikrogramm, 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Alprostadil | Hexal | 10088898 | 25.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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