In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1921-1930 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Finasterid | 04.07.2018 | |||
| Herstellerinformation | Emerade® 150 / 300 / 500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | 03.07.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Minulet, „axicorp“, 3x21 überzogene Tabletten | Gestoden, Ethinylestradiol | axicorp Pharma | 03431410 | 03.07.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02182637 02182643 | 03.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Angeliq 1 mg / 2 mg, „CC Pharma“, 28 und 3x28 Filmtabletten | Estradiol, Drospirenon | CC Pharma | 03566877 03566972 | 29.06.2018 |
| Rückrufe allgemein | Salofalk Granu-Stix 1,5 g, „CC Pharma“, 100 Stück, magensaftresistentes Retardgranulat | Mesalazin | CC Pharma | 09222587 | 29.06.2018 |
| Herstellerinformation | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.06.2018 |
| Chargenrückruf | Fiasp® 100 Einheiten / ml, 5x3 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen | Insulin aspart | Novo Nordisk Pharma | 12595139 | 26.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Terbinafin Q-Pharm 250 mg Tabletten, 14, 28 und 42 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Terbinafin Q-Pharm |
Wirkstoff: Terbinafin |
| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11068366, 11068395, 11068403 |
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