In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1911-1920 von 3129.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Chlorhexamed Direkt 1%, 9 g Gel | Chlorhexidin | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 04978599 | 13.09.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten | Tapentadol | PB Pharma | 01224575 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Ranibizumab | NMG Pharma | 13364353 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Humira 40 mg / 0,4 ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Humira 40mg / 0,4ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionsl | Adalimumab | NMG Pharma | 13625256 13625233 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Enbrel 50 mg Injektionslösung, „NMG Pharma“, 12 Fertigspritzen | Etanercept | NMG Pharma | 13246530 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Herceptin 150 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats | Trastuzumab | NMG Pharma | 12651889 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Avastin 25 mg / ml 400 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Bevacizumab | NMG Pharma | 12651903 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg und 150 mg, „Orifarm“, 50 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | Orifarm | 13872262 08450613 13872285 10014664 | 10.09.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Eligard 22,5 mg, „ACA Müller“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Leuprorelinacetat | ACA Müller ADAG Pharma | 07572461 | 10.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „ADL Pharma“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | ADL Pharma | 06465881 06465898 | 06.09.2018 |
Zeige Ergebnisse 531-534 von 534.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Korrektur: Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Solunat Nr. 22 Tropfen, 50 und 100 ml
| Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Soluna |
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| Datum: 21.08.2024 |
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