In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1911-1920 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Fiasp® | Insulin aspartat | Novo Nordisk | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT und Valsartan comp.-CT | Valsartan | AbZ-Pharma | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Hexal® und Valsartan Hexal® comp | Valsartan | Hexal | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AL und Valsartan / HCT AL | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 07758378 07758409 07758438 07758504 07758533 07758616 | 06.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan comp Basics 80 / 12,5, 160 / 12,5 und 160 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Basics | 08472000 08472052 07762115 08472135 08472589 07762121 08472075 08472081 07762138 | 06.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan - 1 A Pharma und Valsartan - 1 A Pharma plus | Valsartan | 1 A Pharma | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Stada und Valsartan / HCT Stada | Valsartan | Stadapharm | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Dexcel 80 und 160 mg, 98 Filmtabletten | Valsartan | Dexcel Pharma | 09295310 09295379 | 05.07.2018 |
| Rückrufe allgemein | Valsartan-Hormosan comp 80 / 12,5, 160 / 12,5 und 160 mg / 25 mg 28 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Hormosan Pharma | 09289137 09289166 09289172 09289195 09289226 09289232 | 05.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Zentiva und Valsartan Zentiva comp. | Valsartan | Zentiva Pharma | 05.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Serevent Dosier-Aerosol, 120 und 2x120 Einzeldosen
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: Serevent |
Wirkstoff: Salmeterol |
| Datum: 02.02.2023 |
PZN: 07533030, 07533076 |
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