Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1911-1920 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Argatra Multidose®, Argatra® und Argatroban Accord®	Argatroban	Mitsubishi Tanabe Pharma und Accord Healthcare Limited		06.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Xofigo®	[223Ra]Radiumdichlorid	Bayer		06.08.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lamzede®	Velmanase alfa	Chiesi	14135896 14135904 14135933	06.08.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Biktarvy®	Bictegravir	Gilead	14050272 14050289	06.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Esmya®	Ulipristalacetat	Gedeon Richter Pharma		06.08.2018
Chargenrückruf	Avastin 25 mg / ml 400mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Bevacizumab	NMG Pharma	12651903	06.08.2018
Chargenrückruf	Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung	Ranibizumab	NMG Pharma	13364353	06.08.2018
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Bortezomib	NMG Pharma	12651872	06.08.2018
Chargenrückruf	M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten	Morphin	betapharm Arzneimittel	00293054 00293166	06.08.2018
Chargenrückruf	Ezetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 Tabletten	Ezetimib	Orifarm	05371333	02.08.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Aliud Pharma GmbH	Produkt: Diltiazem AL 60, 50 und 100 Filmtabletten	Wirkstoff: Diltiazem
Datum: 14.09.2020	PZN: 00788956, 00200064

Alle Chargen

Wir rufen alle Chargen Diltiazem AL 60, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 00788956 und 00200064) zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund regulatorischer Abweichungen bei der Herstellung der Wirkstoffchargen mit dem jeweiligen Zulassungsdossier, die nach dem Inverkehrbringen der betroffenen Arzneimittel festgestellt wurden. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls um Rücksendung vorhandener Packungen.

Vorgehensweise für Apotheken: Es gilt die reguläre Online-Abwicklung, wie in der „ALIUD Fachwelt“ (www.aliudfachwelt.de/retouren) beschrieben. Die Ware wird dann automatisch abgeholt.
Vorgehensweise für Großhandel, Kliniken und Blisterzentren/Blisterapotheken: Die Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift erfolgt unter schriftlicher Anmeldung mit Angabe der Chargennummer, der Rechnungs- und Kundennummer per Fax unter der Nummer 089 208060054. Ihre angemeldete Retoure wird durch einen von uns beauftragten Dienstleister abgeholt. Zwei bis drei Werktage vor Abholung erhalten Sie die Retourendokumente per Fax. Bitte legen Sie die Dokumente ausgefüllt dem Paket bei. Bitte senden Sie uns keine unfreien Retouren zu.