Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1911-1920 von 3068.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Buparid® 0,25 mg Suspension für einen Vernebler, 20x2 ml, 40x2 ml und 60x2 ml sowie Buparid® 0,5 mg und 1 mg Suspension für eine	Budesonid	Pari Pharma	10738623 10738646 10738652 10738681 10738698 10738706 10738729 10738735 10738741 10738758 10738787	24.07.2018
Chargenrückruf	Neulasta 6 mg, „CC Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung	Pegfilgrastim	CC Pharma	09222995	20.07.2018
Chargenüberprüfungen	Atozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten	Ezetimib, Atorvastatin	EurimPharm Arzneimittel	12478155	19.07.2018
Herstellerinformation	Jext® Adrenalin-Autoinjektor				17.07.2018
Rückrufe allgemein	OlmeAmlo® 20 mg / 5 mg, 40 mg / 5 mg und 40 mg / 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten		TAD Pharma	13724366 13724372 13724389 13724395 13724403 13724426 13724432 13724449 13724455	17.07.2018
Rote-Hand-Briefe	Keytruda®	Pembrolizumab	Merck Sharp & Dohme B.V.		11.07.2018
Chargenrückruf		Valsartan	Diverse		11.07.2018
Chargenrückruf	Aripiprazol beta 10 mg, 98 Tabletten	Aripiprazol	betapharm Arzneimittel	10784439	10.07.2018
Chargenrückruf	Valsargamma 80 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten	Valsartan	AAA-Pharma	07554687 07554724 07554730	10.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten	Valsartan	Aliud Pharma	07758349	10.07.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: NMG Pharma GmbH	Produkt: Herceptin 150 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats	Wirkstoff: Trastuzumab
Datum: 11.09.2018	PZN: 12651889

Betroffene Ch.-B.: N7200H09, N7212H10

Aufgrund des Verdachts auf Unstimmigkeiten in der Lieferkette zu einem Vorlieferanten rufen wir in Absprache mit der Bezirksregierung Köln die genannten Chargen von Herceptin (Trastuzumab) 150 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats (PZN 12651889), zurück.

Die Chargen wurden ausgeliefert ab Mai 2018.
Wir bitten die Apotheken und Großhändler, Ihre Bestände zu überprüfen und die betroffenen Chargen unter Quarantäne zu stellen.
Zwecks Abholung und Gutschrift der Ware kontaktieren Sie bitte unseren Logistikdienstleister: Unitax-Pharmalogistik GmbH, Frau Saskia Haase; Telefon: 030 338438 138; Fax: 0228 71002789; E-Mail: s.haase@unitax-berlin.de.