In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1911-1920 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Argatra Multidose®, Argatra® und Argatroban Accord® | Argatroban | Mitsubishi Tanabe Pharma und Accord Healthcare Limited | 06.08.2018 | |
Rote-Hand-Briefe | Xofigo® | [223Ra]Radiumdichlorid | Bayer | 06.08.2018 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lamzede® | Velmanase alfa | Chiesi | 14135896 14135904 14135933 | 06.08.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Biktarvy® | Bictegravir | Gilead | 14050272 14050289 | 06.08.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Esmya® | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 06.08.2018 | |
Chargenrückruf | Avastin 25 mg / ml 400mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Bevacizumab | NMG Pharma | 12651903 | 06.08.2018 |
Chargenrückruf | Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Ranibizumab | NMG Pharma | 13364353 | 06.08.2018 |
Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | NMG Pharma | 12651872 | 06.08.2018 |
Chargenrückruf | M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten | Morphin | betapharm Arzneimittel | 00293054 00293166 | 06.08.2018 |
Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 Tabletten | Ezetimib | Orifarm | 05371333 | 02.08.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Recordati Pharma |
Produkt: Reagila® |
Wirkstoff: Cariprazin |
Markteinführung in D: 04.2018 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016453 |
Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016499 |
Cariprazin 1.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016476 |
Cariprazin 1.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016482 |
Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016513 |
Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016559 |
Cariprazin 3 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016536 |
Cariprazin 3 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016542 |
Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016571 |
Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016602 |
Cariprazin 4.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016588 |
Cariprazin 4.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016594 |
Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016625 |
Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016654 |
Cariprazin 6 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016631 |
Cariprazin 6 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016648 |
Indikation: |