In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1911-1920 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeKeytruda®PembrolizumabMerck Sharp & Dohme B.V. 11.07.2018
ChargenrückrufValsartanDiverse11.07.2018
ChargenrückrufAripiprazol beta 10 mg, 98 TablettenAripiprazolbetapharm Arzneimittel1078443910.07.2018
ChargenrückrufValsargamma 80 mg, alle Packungsgrößen, FilmtablettenValsartanAAA-Pharma07554687
07554724
07554730		10.07.2018
ChargenrückrufValsartan AL 40 mg, 28 FilmtablettenValsartanAliud Pharma0775834910.07.2018
Rote-Hand-BriefeTecentriq®AtezolizumabRoche 09.07.2018
ChargenrückrufValsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 FilmtablettenValsartanPuren Pharma07533343
10316000
10316017
09687263		09.07.2018
ChargenrückrufValsartan PurenValsartanPuren Pharma09.07.2018
ChargenrückrufValsartan-ratiopharm® und Valsartan-ratiopharm® comp.Valsartanratiopharm09.07.2018
ChargenrückrufValsartan Hennig und Valsartan Hennig plus HCTValsartanHennig Arzneimittel09.07.2018
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Takeda GmbH		 Produkt:
Aequamen, Tabletten, diverse		 Wirkstoff:
Betahistin
Datum:
12.09.2017		 PZN:
01980963, 01980957, 02584407, 02584413, 02584436
Betroffene Chargen:
Aequamen, 50 und 100 Tabletten, Ch.-B.: alle Chargen
Aequamen forte, 20, 50 und 100 Tabletten, Ch.-B.: alle Chargen

Stabilitätsuntersuchungen von Aequamen® forte Tabletten haben Ergebnisse außerhalb der Spezifikation gezeigt, die keine klinische Relevanz haben. Das Unternehmen verzichtet aus strategischen Gründen auf den weiteren Vertrieb und hat sich deshalb entschieden Aequamen (Betahistin), 50 und 100 Tabletten (PZN 01980963 und 01980957) und Aequamen forte, 20, 50 und 100 Tabletten (PZN 02584407, 02584413 und 02584436) zurückzurufen. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.«

 

Anmerkung der AMK: Die genannten Arzneimittel Aequamen 50 Tabletten und Aequamen forte 20 und 50 Tabletten sind bereits nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.