In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufBotulismus-Antitoxin Behring, 250 ml, FlascheGlaxoSmithKline0441061127.07.2018
ChargenrückrufEzetrol 10 mg, „kohlpharma“, 100 TablettenEzetimibkohlpharma-GmbH0734982326.07.2018
ChargenrückrufIrbesartan-Hormosan 150 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten und Irbesartan-Hormosan 300 mg, 98 Filmtabletten IrbesartanHormosan Pharma09893531
09893548
09893560
09893749		26.07.2018
HerstellerinformationCertican® EverolimusDocpharm ArzneimittelvertriebaA25.07.2018
HerstellerinformationErwinase®CrisantaspaseJazz Pharmaceuticals Germany25.07.2018
ChargenrückrufAlimta 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratsPemetrexedLunapharm Deutschland1073806624.07.2018
ChargenrückrufHerceptin 150 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratsTrastuzumabLunapharm Deutschland24.07.2018
ChargenrückrufMabthera 100 mg, „Lunapharm“, 2 Stück, Infusionslösungskonzentrat und Mabthera 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, InfusionslösungskonRituximabLunapharm Deutschland11102703
11090242		24.07.2018
ChargenrückrufVelcade 3,5 mg, „Lunapharm“ 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungBortezomibLunapharm Deutschland1100114924.07.2018
ChargenrückrufXgeva 120 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, InjektionslösungDenosumabLunapharm Deutschland1255393924.07.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
ACA Müller ADAG Pharma AG		 Produkt:
DuoResp Spiromax 160 Mikrogramm /4,5 Mikrogramm, »ACA Müller«, 3 Stück, Inhalationspulver, Chargen diverse		 Wirkstoff:
Budesonid, Formoterol
Datum:
23.05.2017
Betroffene Ch.-B.: 00102731, 00102732, 00105704, 00108538, 00117043 00123221, 00123222, 00128043

Bei einigen Chargen des Präparates DuoResp Spiromax (Budesonid, Formoterol) der Wirkstärke 160 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm, 3 Stück, Pulver zur Inhalation (PZN 12308967), fehlt der Hinweis »verschreibungspflichtig« auf der Faltschachtel. Wir rufen daher nach Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde die betroffenen Chargen zurück. Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände der genannten Chargen. Bitte schicken Sie ge­gebenenfalls vorhandene Packungen zur Gutschrift und Portoerstattung aus­reichend frankiert an die folgende Firmenadresse:
ACA Müller ADAG Pharma AG
Rückruf Duoresp
Haupstraße 99
78244 Gottmadingen.