Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol, 20 g Creme	Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol	Dr. Willmar Schwabe	03745284	11.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Emra-Med Arzneimittel	13349626	07.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Abacus Medicine A/S	13625486	07.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	EurimPharm Arzneimittel	12573238	07.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	kohlpharma	12493841	03.01.2019
Chargenrückruf	Tollwut-Impfstoff (HDC)®, inaktiviert, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension		Sanofi-Aventis Deutschland	01938197	28.12.2018
Chargenrückruf	Losartan Hexal 100 mg, 98 Filmtabletten	Losartan	Hexal	03249964	28.12.2018
Chargenrückruf	Losartan 100 – 1 A Pharma, 28 Filmtabletten	Losartan	1 A Pharma	05369098	28.12.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Haemato Pharm	13988987	27.12.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Orifarm	12526575	27.12.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Servier Deutschland GmbH	Produkt: Triveram, Filmtabletten, diverse	Wirkstoff: Atorvastatin, Perindopril, Amlodipin
Datum: 12.07.2016	PZN: 11514860, 11514908, 11514937, 11514972, 11515003

Betroffene Chargen:
Triveram 10 mg/5 mg/5 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 20 mg/5 mg/5 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 20 mg/10 mg/5 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 20 mg/10 mg/10 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen
Triveram 40 mg/10 mg/10 mg, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen

Aufgrund eines unvollständigen Verschlusses der Tablettenbehältnisse mit dadurch bedingter erhöhter Abbaugeschwindigkeit einzelner Wirkstoffe durch Feuchteeinfluss während der Lagerung rufen wir vorsorglich alle Chargen von Triveram (Atorvastatin, Perindopril, Amlodipin), 100 Filmtabletten (PZN 11514860, 11514908, 11514937, 11514972 und 11515003), zurück. Andere Packungsgrößen sind nicht betroffen. Wir bitten alle Apotheken und Großhändler, ihren Warenbestand zu überprüfen und die gegebenenfalls vorhandenen Packungen mit 100 Tabletten mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzuschicken.