In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3514.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAtorvastatin Puren 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, jeweils 30, 50 und 100 Filmtabletten AtorvastatinPuren Pharma11297279
11297285
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11297322
11297339
11297316
11297546
11297397
11297428
11297351
11297606
11297664
11297701
11297730		02.12.2019
ChargenrückrufAtorvastatin AurobindoAtorvastatinAurobindo Pharma11172075
11172081
11172098
11172106
11172112
11172129
11172135
11172158
11172187		02.12.2019
ChargenrückrufSalbuHexal® Inhalationslösung, 5x10 ml und 10x10 ml, Lösung für einen Vernebler SalbutamolHexal08903084
08903090		26.11.2019
ChargenrückrufFluoxetin-neuraxpharm® 20 mg, 50 und 100 Hartkapseln Fluoxetinneuraxpharm Arzneimittel 08515531
08515548		26.11.2019
Rote-Hand-BriefeMethotrexat-haltige ArzneimittelMethotrexat25.11.2019
ChargenrückrufPrasugrel Accord 5 mg und 10 mg, je 28 und 98 Filmtabletten PrasugrelAccord Healthcare15297603
15297626
15297632
15297649		25.11.2019
Rote-Hand-BriefeLucentis®RanibizumabNovartis Pharma18.11.2019
ChargenrückrufMobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g CremeFlufenaminsäureStada0041249318.11.2019
ChargenrückrufAvonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen Interferon beta-1aEuropean Pharma B.V.0468068718.11.2019
Rote-Hand-BriefeRanitidin AL und Ranitidin StadaRanitidinAliud Pharma und Stadapharm12.11.2019
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 601-604 von 604.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g

Hersteller:
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG		 Produkt:
Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g		 Wirkstoff:
Ammoniumbituminosulfonat
Datum:
03.07.2026		 PZN:
04404674, 00741794, 04643611, 04643605, 11172572, 01050129, 04643640

Ichtholan® 10% Salbe
15 g
Alle Chargen

Ichtholan® 20% Salbe
15 g, 40 g und 250 g
Alle Chargen

Ichtholan® 50% Salbe
15 g, 25 g und 40 g
Alle Chargen

Die Firma Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Der Rückruf der genannten Produkte erfolgt, da infolge einer Namensänderung die unter der bisherigen Bezeichnung (ohne den Namenszusatz „Zugsalbe“) in Verkehr gebrachten Arzneimittel nicht mehr verkehrsfähig sind.

Die Produkte wurden im Zeitraum 24. Oktober 2024 bis 4. März 2025 von der Ichthyol-Gesellschaft ausgeliefert.

Ichtholan Zugsalbe 10%, 20% und 50% ist ausdrücklich nicht vom Rückruf betroffen. 

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung noch vorhandener Packungen Ichtholan® (Ammoniumbituminosulfonat) 10% Salbe, 15 g (PZN 04404674), Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g (PZN 00741794, 04643611 und 04643605), sowie Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g (PZN 11172572, 01050129 und 04643640), mittels OTC-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“