In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Puren Pharma | 07533343 10316000 10316017 09687263 | 09.07.2018 |
Chargenrückruf | Valsartan Puren | Valsartan | Puren Pharma | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan-ratiopharm® und Valsartan-ratiopharm® comp. | Valsartan | ratiopharm | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Hennig und Valsartan Hennig plus HCT | Valsartan | Hennig Arzneimittel | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 09.07.2018 | |
Herstellerinformation | Fiasp® | Insulin aspartat | Novo Nordisk | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT und Valsartan comp.-CT | Valsartan | AbZ-Pharma | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Hexal® und Valsartan Hexal® comp | Valsartan | Hexal | 06.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan AL und Valsartan / HCT AL | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 07758378 07758409 07758438 07758504 07758533 07758616 | 06.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 40 mg Hartkapseln, 56 und 98 Stück, Atomoxetin beta 60 mg...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 mg Hartkapse |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 15.07.2024 |
PZN: 14244007, 14244059, 14244065, 14244088, 14244160, 14244177, 14244183, 14244208, 14244243 |
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