Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenüberprüfungen	Atozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten	Ezetimib, Atorvastatin	EurimPharm Arzneimittel	12478155	19.08.2018
Rote-Hand-Briefe			Rotexmedica Arzneimittelwerk und Inresa Arzneimittel		17.08.2018
Chargenrückruf	Valsartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 320 mg / 25 mg 56 Filmtabletten	Valsartan / Hydrochlorothiazid	Aurobindo Pharma	03352515	15.08.2018
Rote-Hand-Briefe					13.08.2018
Chargenrückruf	Dronabinol Bionorica ethics Substanz, 1 g, Wirkstoffset inklusive Schnelltest zur Identitätsprüfung	Dronabinol	Bionorica ethics	02887763	13.08.2018
Chargenrückruf	Rhus toxicodendron Salbe, 30 g		Wala Heilmittel	01451383	10.08.2018
Chargenrückruf	Firmagon 80 mg, „kohlpharma”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	Degarelix	kohlpharma-GmbH	14191446	09.08.2018
Chargenrückruf	Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Erythromycin	Rotexmedica Arzneimittelwerk	10823932	08.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Zinbryta®	Daclizumab	Biogen		07.08.2018
Chargenrückruf	Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml und 2x5x1 ml, Injektionslösung	Glycopyrronium	Riemser Pharma	01894117 00015616	07.08.2018

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Krewel Meuselbach GmbH	Produkt: Aspecton Hustenliquid und Hustensaft, diverse	Wirkstoff: Thymiankraut-Dickextrakt
Datum: 11.08.2015	PZN: 01338681, 09892891, 09892916

Betroffene Ch.-B.: 43105A, 43106A, 43107A (20 Stück, Beutel), Ch.-B.: 4200 (100 ml, Saft) und Ch.-B. 41001A, 42104A (200 ml, Saft)

Aus mehreren Apotheken erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) Meldungen sowie Einsendungen zu einem der genannten Präparate.

Die Firma Krewel Meuselbach GmbH, 53783 Eitorf, bittet nun um folgende Veröffentlichung:

Im Rahmen der Stabilitätsprüfung wurde bei den genannten Arzneimitteln eine Abweichung zur Spezifikation festgestellt. Wir rufen daher die genannten Chargen der Arzneimittel Aspecton Hustenliquid (Thymiankraut-Dickextrakt), 20 Beutel (PZN 01338681), und Aspecton Hustensaft (Thymiankraut-Dickextrakt), 100 und 200 ml (PZN 09892891, 09892916), zurück. Entsprechend unserer medizinischen Bewertung besteht kein Arzneimittelrisiko für den Patienten. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.