In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Valsartan | Diverse | 11.07.2018 | ||
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 10 mg, 98 Tabletten | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 10784439 | 10.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsargamma 80 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 07554687 07554724 07554730 | 10.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 | 10.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Puren Pharma | 07533343 10316000 10316017 09687263 | 09.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Puren | Valsartan | Puren Pharma | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan-ratiopharm® und Valsartan-ratiopharm® comp. | Valsartan | ratiopharm | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Hennig und Valsartan Hennig plus HCT | Valsartan | Hennig Arzneimittel | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 09.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Sitagliptin/Metformin Heumann 50 mg/850 mg Filmtabletten, 196 Stück, Sitagliptin/Metformin Heumann 50 mg/1000 mg Filmtabletten, 196 Stück
| Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Sitagliptin/Metformin Heumann 50 mg/850 mg Filmtabletten, 196 Stück, Sitagliptin/Metformin Heumann 50 mg/1000 mg Filmtabletten, |
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| Datum: 04.03.2024 |
PZN: 17954330, 17844110 |
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