In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 09.07.2018 | |
| Herstellerinformation | Fiasp® | Insulin aspartat | Novo Nordisk | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT und Valsartan comp.-CT | Valsartan | AbZ-Pharma | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Hexal® und Valsartan Hexal® comp | Valsartan | Hexal | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan AL und Valsartan / HCT AL | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 07758378 07758409 07758438 07758504 07758533 07758616 | 06.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan comp Basics 80 / 12,5, 160 / 12,5 und 160 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Basics | 08472000 08472052 07762115 08472135 08472589 07762121 08472075 08472081 07762138 | 06.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan - 1 A Pharma und Valsartan - 1 A Pharma plus | Valsartan | 1 A Pharma | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Stada und Valsartan / HCT Stada | Valsartan | Stadapharm | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Dexcel 80 und 160 mg, 98 Filmtabletten | Valsartan | Dexcel Pharma | 09295310 09295379 | 05.07.2018 |
| Rückrufe allgemein | Valsartan-Hormosan comp 80 / 12,5, 160 / 12,5 und 160 mg / 25 mg 28 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Hormosan Pharma | 09289137 09289166 09289172 09289195 09289226 09289232 | 05.07.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |