In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3036.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Valsartan Stada und Valsartan / HCT Stada | Valsartan | Stadapharm | 06.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Dexcel 80 und 160 mg, 98 Filmtabletten | Valsartan | Dexcel Pharma | 09295310 09295379 | 05.07.2018 |
| Rückrufe allgemein | Valsartan-Hormosan comp 80 / 12,5, 160 / 12,5 und 160 mg / 25 mg 28 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Hormosan Pharma | 09289137 09289166 09289172 09289195 09289226 09289232 | 05.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Zentiva und Valsartan Zentiva comp. | Valsartan | Zentiva Pharma | 05.07.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Finasterid | 04.07.2018 | |||
| Herstellerinformation | Emerade® 150 / 300 / 500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | 03.07.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Minulet, „axicorp“, 3x21 überzogene Tabletten | Gestoden, Ethinylestradiol | axicorp Pharma | 03431410 | 03.07.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfchen | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02182637 02182643 | 03.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 | ||
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | 29.06.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: 1 A Pharma |
Produkt: AmoxiClav 125/31,25 TS - 1 A Pharma ® und AmoxiClav 250/62,5 TS -1 A Pharma ®, 100 ml, Pulver z. Herst. e. Suspension z. Einn. |
Wirkstoff: Amoxicillin, Clavulansäure |
| Datum: 13.05.2019 |
PZN: 06304528, 06312031 |
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