In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Atozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten | Ezetimib, Atorvastatin | EurimPharm Arzneimittel | 12478155 | 19.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Rotexmedica Arzneimittelwerk und Inresa Arzneimittel | 17.08.2018 | |||
| Chargenrückruf | Valsartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 320 mg / 25 mg 56 Filmtabletten | Valsartan / Hydrochlorothiazid | Aurobindo Pharma | 03352515 | 15.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | 13.08.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Dronabinol Bionorica ethics Substanz, 1 g, Wirkstoffset inklusive Schnelltest zur Identitätsprüfung | Dronabinol | Bionorica ethics | 02887763 | 13.08.2018 |
| Chargenrückruf | Rhus toxicodendron Salbe, 30 g | Wala Heilmittel | 01451383 | 10.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Firmagon 80 mg, „kohlpharma”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Degarelix | kohlpharma-GmbH | 14191446 | 09.08.2018 |
| Chargenrückruf | Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Rotexmedica Arzneimittelwerk | 10823932 | 08.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 07.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml und 2x5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 00015616 | 07.08.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Shire |
Produkt: Veyvondi® |
Wirkstoff: Vonicog alfa |
| Markteinführung in D: 01.2019 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Vonicog alfa 650 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 14410262 |
| Vonicog alfa 1300 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 14410279 |
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Indikation: |