In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1901-1910 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAlimta 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratsPemetrexedLunapharm Deutschland1073806624.07.2018
ChargenrückrufHerceptin 150 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratsTrastuzumabLunapharm Deutschland24.07.2018
ChargenrückrufMabthera 100 mg, „Lunapharm“, 2 Stück, Infusionslösungskonzentrat und Mabthera 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, InfusionslösungskonRituximabLunapharm Deutschland11102703
11090242		24.07.2018
ChargenrückrufVelcade 3,5 mg, „Lunapharm“ 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungBortezomibLunapharm Deutschland1100114924.07.2018
ChargenrückrufXgeva 120 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, InjektionslösungDenosumabLunapharm Deutschland1255393924.07.2018
Rückrufe allgemeinBuparid® 0,25 mg Suspension für einen Vernebler, 20x2 ml, 40x2 ml und 60x2 ml sowie Buparid® 0,5 mg und 1 mg Suspension für eineBudesonidPari Pharma10738623
10738646
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10738758
10738787		24.07.2018
ChargenrückrufNeulasta 6 mg, „CC Pharma“, 1 Fertigspritze, InjektionslösungPegfilgrastimCC Pharma0922299520.07.2018
ChargenüberprüfungenAtozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 FilmtablettenEzetimib, AtorvastatinEurimPharm Arzneimittel1247815519.07.2018
HerstellerinformationJext® Adrenalin-Autoinjektor17.07.2018
Rückrufe allgemeinOlmeAmlo® 20 mg / 5 mg, 40 mg / 5 mg und 40 mg / 10 mg, alle Packungsgrößen, FilmtablettenTAD Pharma13724366
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13724449
13724455		17.07.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Orifarm GmbH		 Produkt:
Symbicort Turbohaler 160/4,5 µg, 3x60 Einzeldosen, Inhalationspulver		 Wirkstoff:
Budesonid, Formoterol
Datum:
27.01.2015		 PZN:
05548731
Betroffene Ch.-B.: XCBZ, XCCY, XCET

Aufgrund einer eingegangenen Beanstandung haben wir festgestellt, dass bei den erwähnten Chargen des Arzneimittels Symbicort Turbohaler 160/4,5 µg (Budesonid, Formoterol), 3 x 60 Einzel­dosen Inhalationspulver (PZN 05548731) bei einem Teil der Packungen die Angabe der Anzahl der Einzeldosen auf der Faltschachtel (120 Einzeldosen) von der auf der Primärverpackung und dem Bündel­etikett erwähnten, korrekten Menge (60 Einzeldosen) abweicht. Die Ware wurde zwischen dem 2. Januar 2015 und 21. Januar 2015 ausgeliefert. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und sollten Packungen mit der abweichenden An­gabe der Anzahl der Einzeldosen gefunden werden, um Kontaktaufnahme unter der Nummer 0800 70 77 000 mit un­serem Customer Service, um die Abholung der fehlerhaften Ware durch uns zu organisieren. Der Warenwert wird erstattet oder Sie erhalten auf Wunsch eine Ersatzlieferung.