In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1891-1900 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Herceptin 150 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats | Trastuzumab | Lunapharm Deutschland | 24.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Mabthera 100 mg, „Lunapharm“, 2 Stück, Infusionslösungskonzentrat und Mabthera 500 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Infusionslösungskon | Rituximab | Lunapharm Deutschland | 11102703 11090242 | 24.07.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „Lunapharm“ 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | Lunapharm Deutschland | 11001149 | 24.07.2018 |
| Chargenrückruf | Xgeva 120 mg, „Lunapharm“, 1 Stück, Injektionslösung | Denosumab | Lunapharm Deutschland | 12553939 | 24.07.2018 |
| Rückrufe allgemein | Buparid® 0,25 mg Suspension für einen Vernebler, 20x2 ml, 40x2 ml und 60x2 ml sowie Buparid® 0,5 mg und 1 mg Suspension für eine | Budesonid | Pari Pharma | 10738623 10738646 10738652 10738681 10738698 10738706 10738729 10738735 10738741 10738758 10738787 | 24.07.2018 |
| Chargenrückruf | Neulasta 6 mg, „CC Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Pegfilgrastim | CC Pharma | 09222995 | 20.07.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Atozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 Filmtabletten | Ezetimib, Atorvastatin | EurimPharm Arzneimittel | 12478155 | 19.07.2018 |
| Herstellerinformation | Jext® Adrenalin-Autoinjektor | 17.07.2018 | |||
| Rückrufe allgemein | OlmeAmlo® 20 mg / 5 mg, 40 mg / 5 mg und 40 mg / 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | TAD Pharma | 13724366 13724372 13724389 13724395 13724403 13724426 13724432 13724449 13724455 | 17.07.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Keytruda® | Pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme B.V. | 11.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix (Klinikpackungen), diverse |
Wirkstoff: Vortioxetin |
| Datum: 09.08.2016 |
PZN: 10410319, 10410331, 10410348, 10410354, 10410360, 10410377, 10410383, 10410408, 10410414, 10410420, 10410437 |
|