Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 1891-1900 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Ezetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 Tabletten	Ezetimib	Orifarm	05371333	02.08.2018
Chargenrückruf	InfectoFos® 5 g, 10x1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Fosfomycin	InfectoPharm Arzneimittel und Consilium	00332825	02.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Spinraza®	Nusinersen	Biogen		31.07.2018
Chargenrückruf	Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml, Injektionslösung	Glycopyrronium	Riemser Pharma	01894117	31.07.2018
Chargenrückruf	Ezetrol 10 mg, „Emra-Med“, 30, 50 und 100 Tabletten	Ezetimib	Emra-Med Arzneimittel	10388092 10339449 09434792	27.07.2018
Chargenrückruf	Botulismus-Antitoxin Behring, 250 ml, Flasche		GlaxoSmithKline	04410611	27.07.2018
Chargenrückruf	Ezetrol 10 mg, „kohlpharma“, 100 Tabletten	Ezetimib	kohlpharma-GmbH	07349823	26.07.2018
Chargenrückruf	Irbesartan-Hormosan 150 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten und Irbesartan-Hormosan 300 mg, 98 Filmtabletten	Irbesartan	Hormosan Pharma	09893531 09893548 09893560 09893749	26.07.2018
Herstellerinformation	Certican®	Everolimus	Docpharm ArzneimittelvertriebaA		25.07.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals Germany		25.07.2018

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Information der Institutionen und Behörden

Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf


Datum: 06.12.2023

AMK / Die AMK erhielt mehrere Hinweise aus Apotheken zu einem verteilten „Aufruf“ des Medizinischen Behandlungsverbunds GmbH (MBV) zu angeblichen (Haftungs-)Risiken für Ärztinnen und Ärzte aufgrund von DNA-Verunreinigungen in mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen. Die AMK hat daraufhin das PEI, als zuständige Bundesoberbehörde, sowie das BfArM unmittelbar in Kenntnis gesetzt.

Das PEI informiert nun, dass dieses in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs verteilte Schreiben keine behördlich geprüfte und autorisierte Information darstellt und Falschinformationen enthält, die nicht dem aktuellen Stand der Wissenschaft entsprechen. Das Logo des Rote-Hand-Briefs wurde ohne Autorisierung verwendet. Das PEI betont ausdrücklich den Nutzen der COVID-19-mRNA-Impfstoffe. Alle in Deutschland vertriebenen Chargen wurden geprüft und besitzen eine staatliche Chargenfreigabe.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker bei Nachfragen oder Verunsicherungen aufgrund des Schreibens angemessen den gezielten Desinformationen zu begegnen. /

Quellen
PEI; Aktuelle Falschmeldung in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf: Angebliche (Haftungs)-Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen. www.pei.de → Newsroom → Mitteilungen für medizinische und pharmazeutische Fachkreise (Zugriff am 6. Dezember 2023)