In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Buccolam 7,5 mg Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle | Midazolam | neuraxpharm Arzneimittel | 09247133 | 17.10.2025 |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 16.10.2025 | |
| Chargenrückruf | AmoxiClav | Amoxicillin, Clavulansäure | Hikma Pharma | 17578683 | 16.10.2025 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Denk 40 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Denk Pharma | 12443205 | 14.10.2025 |
| Chargenrückruf | Anafranil 75 mg retard | Clomipramin | EurimPharm Arzneimittel | 07478354 | 13.10.2025 |
| Chargenrückruf | Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg | Dimenhydrinat | Klinge Pharma | 01116555 01116526 | 10.10.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Caspofungin | 09.10.2025 | |||
| Herstellerinformation | Crysvita | Burosumab | Kyowa Kirin | 09.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Irinotecan Hikma 20 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Hikma Pharma | 17611110 | 08.10.2025 |
| Chargenrückruf | Rivotril Lösung 2,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Clonazepam | Emra-Med Arzneimittel | 00325802 00325819 | 08.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update | 11.07.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
Rückrufe allgemein
Terbinafin Q-Pharm 250 mg Tabletten, 14, 28 und 42 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Terbinafin Q-Pharm |
Wirkstoff: Terbinafin |
| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11068366, 11068395, 11068403 |
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