In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 400 mg Retardtabletten | Nevirapin | Puren Pharma | 17394150 17394167 | 26.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244059 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352257 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Peritrast® 300 / 60%, 300 mg Iod / ml Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 12933665 | 21.06.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin-Micro Labs 125 mg / 5 ml und 250 mg / 5 ml Suspension | Amoxicillin | Micro Labs | 18.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen / ml Tropfen zum Einnehmen | Eisen(III)-Carboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 02190861 | 18.06.2024 |
| Rückrufe allgemein | Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | Zentiva Pharma | 03446127 00021746 | 18.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln, Atomoxetin-neuraxpharm 100 mg Hartkapseln | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330267 14330356 | 17.06.2024 |
| Chargenrückruf | Chloralhydrat | Caesar & Loretz | 10795928 10795940 10795957 10795963 | 17.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14064021 | 17.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Äquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) | 28.04.2020 |
Chargenrückruf
Tadalafil-biomo® 5 und 20 mg Filmtabletten, alle Packungsgrößen
| Hersteller: biomo pharma GmbH |
Produkt: tadalafil-biomo® 5 mg und 20 mg |
Wirkstoff: Tadalafil |
| Datum: 25.07.2022 |
PZN: 15735109, 15735115, 15735121, 15735138, 15735144, 12725493, 12725501, 12725518, 12725524, 12725530, 12725547, 12725553 |
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