In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 181-190 von 3085.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Carmubris ® | Carmustin | Tillomed Pharma | 24.05.2024 | |
Herstellerinformation | Puren Pharma | 24.05.2024 | |||
Herstellerinformation | Ferro Sanol® | Eisen(II)-glycin-sulfat | UCB Pharma | 24.05.2024 | |
Rote-Hand-Briefe | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 24.05.2024 | |
Chargenrückruf | Foradil® P | Formoterol | Hexal | 02813888 02813902 | 24.05.2024 |
Chargenrückruf | Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten | Dimenhydrinat | Cheplapharm Arzneimittel | 07555072 | 24.05.2024 |
Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211524 15211642 | 23.05.2024 |
Chargenrückruf | Levomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml Injektionslösung | Levomepromazin | neuraxpharm Arzneimittel | 746405607 | 21.05.2024 |
Herstellerinformation | Hexal | 17.05.2024 | |||
Herstellerinformation | Cholesterin | Fagron | 17.05.2024 |
Zeige Ergebnisse 181-190 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Äquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Prevenar 13® in englischer Aufmachung | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC: Ibuprofen-haltige Arzneimittel: Risiko für akute generalisierte exanthemische Pustulose | 23.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie | 21.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | „Schnelltests“ auf SARS-CoV-2-Antikörper: Risiko von Fehlinterpretationen | 09.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln durch Verordnung unter Angabe einer zugelassenen Indikationen | 03.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Übersicht zu den zentral beschafften Arzneimitteln zur (Off-Label) Behandlung von COVID-19 | 01.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung von 2 Chargen Pneumovax® 23 aus Japan mit begrenzter Haltbarkeit | 01.04.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bayer |
Produkt: Jivi® |
Wirkstoff: Damoctocog alfa pegol |
Markteinführung in D: 01.2019 |
||
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
Damoctocog alfa pegol 250 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708953 |
Damoctocog alfa pegol 500 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708976 |
Damoctocog alfa pegol 1000 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708982 |
Damoctocog alfa pegol 2000 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708999 |
Damoctocog alfa pegol 3000 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13709007 |
Indikation: |